Отбеливание зубов

Отбеливание зубов

 

Заработок для студента

Заработок для студента

 Заказать диплом

Заказать диплом

 Cкачать контрольную

Cкачать контрольную

 Курсовые работы

Курсовые работы

Репетиторы онлайн по любым предметам

Репетиторы онлайн по любым предметам

Выполнение дипломных, курсовых, контрольных работ

Выполнение дипломных, курсовых, контрольных работ

Магазин студенческих работ

Магазин студенческих работ

Диссертации на заказ

Диссертации на заказ

Заказать курсовую работу или скачать?

Заказать курсовую работу или скачать?

Эссе на заказ

Эссе на заказ

Банк рефератов и курсовых

Банк рефератов и курсовых

Общая энергетика Электрические и тепловые сети Тепловые электростанции Атомные электростанции Турбины и генераторы

Образование загрязняющих веществ

в технологическом процессе ТЭО, котельных

В системе нормирования вредных выбросов ТЭО в атмосферу рассматриваются следующие токсичные вещества, образующиеся в процессе сжигания топлива:

– окислы азота;

– пятиокись ванадия;

– сернистый ангидрид;

– окись углерода;

– зола;

– бенз(а)пирен;

– другие

Выбросы окислов азота при сжигании природного газа связаны с окислением азота воздуха в высокотемпературном газовом факеле. При сжигании угля определяющим является окисление азота топлива, выделяющегося в начальном участке факела при термическом разрушении связанного азота топлива. Количество выделяющихся окислов азота зависит в значительной мере от организации топочного процесса и может в определенном диапазоне регулироваться технологическими методами.

В состав окислов азота входят: моноокись азота NО (до 95 %), двуокись азота NО2 (около 4-5 %), закись азота и другие окислы. При рассеивании дымовых газов в атмосфере в результате фотохимических реакций и взаимодействия с атмосферным озоном происходит доокисление NO до NO2. Для энергопредприятий степень трансформации NO до NO2 принимается в приземном слое воздуха из общей массы окислов азота, поступающих с дымовыми газами ТЭО и приведенных к NО2, 80 % приходится на долю NО2, около 13 % всей массы окислов азота, достигающих приземный слой воздуха, составляет моноокись азота. В результате такой трансформации существенно возрастает токсичность окислов азота, поскольку ПДКNO = 0,4 мг/м3, для NО2 ПДК = 0,085 мг/м3.

Выделение сернистого ангидрида практически целиком определяется содержанием в исходном топливе соединений серы, поэтому с достаточной точностью оно определяется расчетным путем, исходя из качества и количества используемого топлива. При оценке выбросов SО2 учитывается частичное связывание кальцийсодержащей золой, частичное растворение сернистого ангидрида в орошающей воде систем мокрого золоулавливания (3-8 %); от 1 до 3 % диоксида серы при наличии в дымовых газах избытка воздуха окисляются в газовом тракте котла до серного ангидрида.

Образование окиси углерода в топке связано с несовершенством организации топочного процесса: неравномерным распределением топлива и воздуха по горелкам, неудовлетворительным смесеобразованием в каждой горелке), а также с преднамеренным введением режима с определенным химическим недожогом, который соответствует максимальной экономичности котла (по сопоставлению потерь тепла с недожогом и затрат энергии на тягу и дутье). Статистические данные для отечественных и зарубежных ТЭО показывают значение концентрации окиси углерода и дымовых газов энергетических котлов, работающих на природном газе, в среднем 100 мг/м3, для котлов на твердом топливе – 125 мг/м3, при сжигании мазута с низким избытком воздуха около 250 мг/м3.

Среди вредных компонентов дымовых газов особое место занимает большая группа полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) Многие ПАУ обладают высокой канцерогенной и (или) мутагенной активностью, активизируют фотохимические смоги в городах, что требует строгого контроля и ограничения их эмиссии. В то же время некоторые ПАУ, например, фенантрен, флуорантен, пирен и ряд других, физиологически почти инертны и не являются канцерогенно-опасными.

ПАУ образуются в результате неполного сгорания любых углеродных топлив. Последнее имеет место из-за торможения реакций окисления углеводородов топлива холодными стенками топочных устройств, а также может быть вызвано неудовлетворительным смешением топлива и воздуха. Это приводит к образованию в топках (камерах сгорания) локальных окислительных зон с пониженной температурой или зон с избытком топлива.

Вследствие большого количества разных ПАУ в дымовых газах и трудности измерения их концентраций принято уровень канцерогенной загрязненности продуктов сгорания и атмосферного воздуха оценивать по концентрации наиболее сильного и стабильного канцерогена бенз(а)пирина C20H12.

Ввиду высокой токсичности, следует особо отметить такие продукты сжигания мазута, как оксиды ванадия. Ванадий содержится в минеральной части мазута и при его сжигании образует оксиды ванадия VO, VO2. Однако при образовании отложений на конвективных поверхностях оксиды ванадия представлены в основном в виде V2O5. Пентаоксид ванадия V2O5 является наиболее токсичной формой оксидов ванадия, поэтому учет их выбросов производится в пересчете на V2O5.

При сжигании засоленных углей существенное значение приобретает выделение газообразных и аэрозольных соединений хлора.

Выбросы золы твердого топлива зависят от количества зольности потребляемого топлива, а также от совершенства и уровня эксплуатации системы золоулавливания. Оценка выбросов золы в исходный период и на перспективу проводится на основе фактических среднеэксплуатационных показателей золоуловителей, определенных на основе испытаний.

В топке энергетических котлов минеральная часть твердого топлива претерпевает определенные изменения структурного и минералогического порядка:

улетучивается гидратная вода;

выгорает пиритная сера;

окисленные оксиды и пиритное железо окисляются до двуокиси железа FеО3;

щелочи возгоняются и конденсируются при температурах около 1000 °С.

Таким образом, количество золы, образующейся в топочном процессе, отличается от содержания золы в исходном топливе.

Фракционный состав золы зависит от химического состава золы, способа подготовки топлива к сжиганию, способа сжигания, температуры горения и определяется в каждом случае экспериментальным путем. Для золы, выбрасываемой в атмосферу с дымовыми газами энергетических котлов, принимается ПДК, установленное для инертных взвешенных веществ – 0,5 мг/м3, за исключением тех видов золы, для которых на основе исследований установлено значение ПДК (например, угольная зола с содержанием окиси кальция 35-40 % при содержании частиц до 3 мкм не менее 97 % ПДК= 0,05 мг/м3).

Технологическая схема ТЭО, работающего на твердом топливе с гидротранспортом золошлаков, определяет образование и поступление на золоотвал водорастворимых фтористых, мышьяковых соединений, переходящих в раствор из золошлаков.

В процессе химводоподготовки образуются минерализованные стоки, содержащие в основном соли натрия.

Наряду с рассмотренными выше, постоянно выделяющимися при эксплуатации ТЭО загрязнителями, имеет место периодическое выделение ряда загрязняющих веществ при проведении отдельных технологических операций:

кислотные промывки котлов – минерализованные стоки, железо, медь, взвешенные вещества;

обмывка наружных поверхностей нагрева котлов, РВП - соединения ванадия, никеля, железа.

Выделение ряда загрязнителей связано при работе ТЭО с типичным повреждением технологического оборудования: наличием неплотностей трубной системы маслоохладителей (поступление нефтепродуктов в охлаждающую воду) и др.

Источником ряда загрязнителей являются ливневые стоки, вымывающие с поверхности промплощадки ТЭО взвешенные частицы, нефтепродукты.

В технологическом процессе ТЭО выделяются вредные вещества в виде неорганизованных выбросов, а также выбросы от мелких источников:

угольная пыль – вследствие выдувания мелких фракций (менее 10 микрон) из штабелей топливного склада, пыления при разгрузке вагонов, работы аспирационных установок на тракте топливоподачи;

углеводороды – испарение при сливе и хранении нефтепродуктов (основную часть углеводородов составляют предельные углеводороды), а также выбросы автотранспорта;

золовые частицы – пыление золоотвалов, установки отгрузки сухой золы потребителям.

Незначительное количество вредных веществ выделяется на вспомогательных производствах – холодная и термическая обработка металлов, сварочные работы, окраска, изоляционные работы, которые не оказывают заметного воздействия на общий баланс вредных выбросов ТЭО в атмосферу и уровень загрязнения природной среды за пределами площадки ТЭО.

Эксплуатация вспомогательного оборудования При останове котлов на длительный срок электрофильтры подлежат очистке, так как зола, осевшая на электродах и стенках, постепенно слеживается и увлажняется, что при последующем включении фильтра может вызвать короткое замыкание и нарушения в работе. В котлах с мокрыми золоуловителями следует обращать внимание на изменение их сопротивления, температуру газов за ними, давление и расход орошающей воды. Для удаления отложений, повышающих сопротивление, периодически промывают решетки и входные патрубки.
Водородная энергетика